O Ministério da Justiça (MJ) divulgou nesta quarta-feira (22) nota informando que mais de 3 milhões de embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol) 200 mg/ml – apresentação gotas fabricado entre dezembro de 2011 a novembro de 2012, devem ser recolhidas do mercado por apresentar a possibilidade de o gotejador da embalagem se desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com risco de superdosagem do medicamento.
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A campanha de recall começará na segunda-feira (27) e abrange 3.384.432 embalagens do produtos com numeração de lote, não sequencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123, informa o MJ.
Conforme a nota, a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda, fabricante do produto, protocolou campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e informou que a superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas relatados foram sonolência e enjoos.
O Código de Defesa do Consumidor determina que o fornecedor repare ou troque o produto defeituoso a qualquer momento e de forma gratuita. Se houver dificuldade, a recomendação é procurar um dos órgãos de proteção e defesa do consumidor.
Esclarecimento.
Em nota, a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda informou que irá recolher os 19 lotes do TYLENOL® Gotas 200mg, 15-ml, de uso adulto e pediátrico (veja abaixo relação dos lotes).
Para mais informações, consumidores e profissionais de saúde podem contatar a empresa por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor, pelo telefone 0800 7286767 ou pelo site www.tylenol.com.br (Fale Conosco).
Esta ação não afeta os outros produtos da linha TYLENOL® (paracetamol), que continuam a ser vendidos normalmente. O TYLENOL® (paracetamol) Gotas 15 ml, uso adulto e pediátrico, é fabricado e distribuído apenas no Brasil. A empresa informa que está tomando todas as providências necessárias para que o produto retorne ao mercado o mais breve possível.
Agência Estado.
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